这个来自TCPR0787项目的等位基因是在遗传学表型基因组学中心通过电穿孔,使用了四条具有GCTATGAGTGTACCCTTGCT和AAAATTGGCATAGCCCCCAT序列的Cas9核糖核酸同质体,目标是基因的5'端,以及TCAAGCATACCTTTCAAGGT和GGTTTAATAGATCAAATGGA,针对的是ENSMUSE00001230146、ENSMUSE00001252442和ENSMUSE00001304574(即3-5号外显子),导致了1,436个碱基的染色体19从12,777,799到12,779,234的位置缺失(GRCm38建库,J:200814)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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