这个来自TCPR0565项目的等位基因是在表型遗传学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和一个单链指导RNA,配以ATTTCAGCGGGGTCGGTTCC的 spacer序列,以及lacZ靶向载体生成的。lacZ没有整合到这个等位基因中,而是通过非同源末端连接修复导致了X染色体151294546-151294547位置的一个缺失型插入(GRCm38,J:200814)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入
--
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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