这个来自TCPR1166项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔,使用了Cpf1核糖核酸-蛋白质复合物,配对了带有TGTATTCTCGTGTTATTCCTT的3'端引导RNA和CCTGGAGAATACTGTTTACTT的5'端引导RNA,从而在8号染色体的5,073,3931至5,073,4287位置(GRCm38建库)产生了删除257个碱基的变异。这个变异导致了一个关键外显子的缺失,并在所有已注释的完整长度编码基因转录本中产生了框架移码突变。(J:200814)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
1
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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