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这个来自TCPR0590项目的等位基因是在基因组学表型建模中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四种引导RNA，它们带有GCCCTGCATAAGAACATGGG和GTCAGCATGTATTTTGGGTC的 spacer序列，目标是ENSMUSE00000648121(第6号外显子)、ENSMUSE00000648120(第7号外显子)、ENSMUSE00000648119(第8号外显子)、ENSMUSE00000648118(第9号外显子)以及ENSMUSE00000648117(第10号外显子)的5'端和TTTGAGTTAGAGTGCAGTAT以及3'端，导致了chr11染色体上一个2,985bp的缺失，起始位置在9,901,4015，结束位置在9,901,6999(GRCh38)。(J:200814)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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期刊
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