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这个来自TCPR0448项目的研究等位基因是在phenogenomics中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四种引导RNA，这些RNA带有ATGGCTCGCTAGTAAGCTAG和CATCTGCCACTCTAATTAAG的 spacer序列，目标是ENSMUSE00001236619（第4号外显子，也就是exon 4）的5'端，以及GGTCACCAGCTGGTTTCAGC和TCACACCTGGGATCCTCATG，针对的是ENSMUSE00001262606（第5号外显子，exon 5）的3'端。这导致了chr6染色体上一个2198bp的缺失，位置从30505363到30507560（GRCm38建库版本）。(J:200814)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
