这个来自TCPR0755项目的等位基因是在phenogenomics中心通过电穿孔,用四条指导RNA,它们的 spacer序列分别为GAGAGCGGCCGGGCAGCCCC和CGGGTGCATTGTCCTCGGAG,针对ENSMUSE00001064169基因的5'端,以及AGGAGCACCATAGCTGCTTC和CATTTTCCAAGTGGCCCCGC,针对3'端,通过Cas9核糖核酸蛋白复合物生成的,导致了669bp的chr6染色体从120,492,106到120,493,777位置的插入型变异,插入了TCT(取自GRCm38参考基因组,J:200814)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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