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这个来自TCPR0759项目的等位基因是在遗传学表型组学中心通过电穿孔，使用了含有CACTACTACCCAGGTAAGCG和GCTAACCTGGAGATTTCACC这两组指导RNA的Cas9核糖核酸复合物，目标是基因的5'端，以及ENSMUSE00000438166、ENSMUSE00000374366和ENSMUSE00000304458这三个基因的3'端，产生了1249个碱基的染色体12（chr12）的缺失，位置从113157052到113158300，参照GRCm38染色体建库（J:200814）。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
