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这个来自TCPR0867项目的研究等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，使用具有GAGCTTGTTCATATAAATCT和CGAGGCTTAAAAATGAGGCC序列的单导RNA同质体，针对7号染色体的5'端，以及TTGACAACCAAGTGCTTGCG和CGTCAACCACTCCCAAGCTC序列的3'端，产生了。这导致了一个2,313bp的缺失，位置在chr7:107434925到107437237（GRCm38），从而在所有注释的完整长度编码蛋白的转录本中造成了框架变异。（J:200814）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
