首页
工具集
资源中心
工作流程
使用教程
引用文献
下载中心
智能突变预测工作流
突变查找工作流
新闻资讯
遗传百科
前沿速递
行业洞察
应用案例
关于我们
网站简介
联系我们
隐私政策
用户协议
COL4A5 c.1390G>A
ALS1
DMD c.1332-11868C>G
TP53
肌萎缩侧索硬化症1型
USH2A c.8559-2A>G
囊性纤维化
登录
|
免费注册
中文
基因编辑小鼠
Satb2
em2(IMPC)Tcp
如需动物模型定制方案,
点击此处 >>
新建收藏夹
取消
确认
加入收藏夹
选择一个收藏夹
描述信息
新收藏夹 >>
取消
确认
加入收藏
基础信息
表型特征
文献报道
这个来自TCPR0330项目,通过TCP注射Cas9 mRNA和一个指导RNA带有GGCTGCCGCTTCTTCGGTCG spacer序列的等位基因,产生了在 Chr1 56969777位置的插入型变异(GRCm38)。这种变异是非同源末端连接的结果,插入了一个T(J:200814)。
查看原文
参与反馈
This allele produced from project TCPR0330 at TCP by injecting Cas9 mRNA and one guide RNA with spacer sequence GGCTGCCGCTTCTTCGGTCG. Non-homologous end-joining resulted in an indel with an insertion of T on Chr1 aftet 56969777 (GRCm38). (J:200814)
原英文文本:
This allele produced from project TCPR0330 at TCP by injecting Cas9 mRNA and one guide RNA with spacer sequence GGCTGCCGCTTCTTCGGTCG. Non-homologous end-joining resulted in an indel with an insertion of T on Chr1 aftet 56969777 (GRCm38). (J:200814)
原翻译后文本:
这个来自TCPR0330项目,通过TCP注射Cas9 mRNA和一个指导RNA带有GGCTGCCGCTTCTTCGGTCG spacer序列的等位基因,产生了在 Chr1 56969777位置的插入型变异(GRCm38)。这种变异是非同源末端连接的结果,插入了一个T(J:200814)。
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
6316212
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
--
1
3
--
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部