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这个来自TCPR0621项目的等位基因是在遗传学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四条带有特定 Spacer序列（TTCTGACTTGTGTACTCAGG和TTGGAACAGGGCTCACACGT）的guide RNA，分别针对ENSMUSE00000108337基因的5'端和3'端，产生的。这个操作导致了chr11染色体上两个变异：一个2,115bp的删除，起始于80,192,852，终止于80,194,966，插入了'AAGGCA'（GRCm38建库），另一个是390bp的删除，位置在80,195,037到80,195,426。 (J:200814)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
