这个来自TCPR0434项目的等位基因是在基因组表型学中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四个引导RNA,这些RNA带有ACTACCCTGGTTGGACTGGC和GCAATCATCCCCTATATCTC的 spacer序列,目标是染色体7的5'端,以及CCCTCTTAAGAACTCTTTTC和ATTGACAGTGCCAAGAAAGT针对3'端的ENSMUSE00000531437(也就是基因2的exon 2),导致了781bp的染色体7缺失,位置从48,020,896到48,021,676(GRCm38)。(J:200814)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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