这个来自TCPR858项目的研究用等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔Cas9核糖核酸蛋白复合物和单链向导RNA,使用AGGACGGCTTCGTAGGCCAG和CCGGAAAACCTGCAGACATG作为5'端的 spacer序列,以及CTAGGAACGAATCTCAGAAC和GTTACTTACCCATGAGGCTT作为3'端的引导序列来生成的。这一操作导致了chr11:51835394位置的一个单个碱基缺失(GRCm38),chr11:51835470到51835740区间的271个碱基缺失,以及chr11:51835782到51835788的7个碱基缺失。这些修改导致所有已注释的完整长度编码蛋白的基因产生frameshift变异(GRCm38,J:200814)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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