这个来自TCPR858项目的研究用等位基因是在表观基因组学中心通过向染色体4的5'端和3'端分别注射Cas9核糖核酸复合物和单链向导RNA(sgRNA),使用ATGTTCTCCGGACAAAAATG和GTTCCATCAGCGACATAGGC的Spacer序列,以及ACATTGCTAGTTCTCGATGC和GCCACTGACCTCCAGAATAT的sgRNA,实现了1597bp的删除,位置在chr4:95991796到95993392。同时,10bp的删除发生在chr4:95991707到95991716(GRCm38),导致所有注释的完整长度编码蛋白的基因产生frameshift变异。(来源:J:200814)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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