这个来自TCPR0417项目的等位基因是在phenogenomics中心通过向细胞注射Cas9 mRNA和四条带有GTGAGCTCGGTCTTGGTTTG和CTTCAGGACGGTGTACTGCC的指南RNA,目标是ENSMUSE00000403934基因的5'端,以及CAGCTCAGTGTCCTAATCAC和ATGTCCGTTTGGCAGAATAG,针对3'端生成的。这个操作导致了chr10上一个1,705bp的删除,范围从18,783,188到18,784,892,几乎涵盖了该基因的大部分,包括一个内含子的剪接供体(单个外显子ORF)。另外,chr10上还有一个2bp的小删除,位置在18,783,160到18,783,161(GRCm38数据源,J:200814)。
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This allele from project TCPR0417 was generated at The Centre for Phenogenomics by injecting Cas9 mRNA and four guide RNAs with spacer sequences of GTGAGCTCGGTCTTGGTTTG and CTTCAGGACGGTGTACTGCC targeting the 5' side and CAGCTCAGTGTCCTAATCAC and ATGTCCGTTTGGCAGAATAG targeting the 3' side of exon ENSMUSE00000403934 resulting in a 1,705-bp deletion of Chr10 from 18783188 to 18784892 deleting majority of ENSMUSE00000403934 including splice donor (single exon ORF) and a 2-bp deletion Chr10 from 18783160 to 18783161 (GRCm38). (J:200814)