这个来自TCPR0328项目,通过TCP通过Cas9 mRNA和一个指导RNA,带有spacer序列CTTGTGAAGCCAGACGCGCT,以及单链寡核苷酸编码点突变的等位基因,通过NHEJ修复产生了。结果在 Chr4:141595354-141595361位置有一个8个碱基的删除(GCGTCTGG)和1个碱基的插入(GRCm38)。(来源:J:200814)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count