这个来自TCPR0328项目,通过TCP通过Cas9 mRNA和一个指导RNA,带有spacer序列CTTGTGAAGCCAGACGCGCT,以及单链寡核苷酸编码点突变的等位基因,通过NHEJ修复产生了。结果在 Chr4:141595354-141595361位置有一个8个碱基的删除(GCGTCTGG)和1个碱基的插入(GRCm38)。(来源:J:200814)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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