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这个来自TCPR907项目的研究用等位基因是在表型遗传学中心通过向细胞注射Cas9核糖核酸同质体和单链向导RNA（sgRNA），使用GCCAACCTCTGTTGCGGCAT和GTCCATCGAGAAGGCACCCT作为5'端的引导序列，以及GATTGCGAGTACCGCCTACC和GGCAACGAGCGTGTCAAGGA作为3'端的引导序列来产生的。这导致了7号染色体（ Chr7:105388318至105389589，参照GRCm38）上一个1,272bp的缺失，从而在所有已注释的完整长度编码蛋白的转录本中产生了框架插入突变。（来源：J:200814）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
