这个来自TCPR837项目的等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔,使用了4个单链RNA(sgRNA)和CACTTTAATCTAAGGCAAGA和GATTGCTGTAGGGCCATTGC作为5'端引导序列,以及GTGATACCTACAGCATTCGG和GGTAGGACTTGTCTAAACAC作为3'端引导序列,针对ENSMUSE00000591449基因的编码侧,产生了两个变异。一个218bp的删除,位置在chr7:82575906到82576123,插入了TGTGGTGCA,另一个21bp的删除,位于chr7:82576215到82576235,插入了A。这些变异是在GRCm38染色体上产生的(来源:J:200814)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
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1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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