经过修改的Nrg1型IIIb1a小鼠cDNA,以及两个血小板糖蛋白(HA)的肽标签序列,它们被插入在起始密码子(ATG)之后,被放入一个Thy1表达载体中。这个载体保留了Thy1基因的完整序列,包括5'启动子、3'polyA尾和神经特异性表达信号,但去除了编码区域(从第二个外显子的ATG到第四个外显子的末尾,包括两个内含子2和3)。Nrg1序列插入在Thy1的2号和4号外显子之间。这种Nrg1的改变包括在Gly-Ile-Glu-Phe(GIEF)的289-292位点插入终止密码子,并在附近进行了一些小的剪切。 转基因被注入了C57BL/6的卵母细胞中。这种过早的终止密码子会产生一个模仿Bace1通过蛋白酶降解Nrg1产生的肽。来源:(J:262505)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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插入
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1
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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