将EGFP基因和可诱导的Cre/ERT2融合蛋白插入到exon 3的3' UTR末端,紧接在终止密码子之后。LF2A和T2A的自我剪接序列会生成3种不同的蛋白质。通过Flp介导的重组移除了选择性元件。纯合胚胎表现出肺和肢体发育缺陷,通过qPCR分析Fgf10的表达,显示出Fgf10表达显著减少,这是一项功能丧失突变(J:308431)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Targeted
插入
--
1
7
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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