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该等位基因在 intron 5 区含有一个 10 个碱基对的缺失（AAGATGATGA），位置从 exon 5 的末端起始 +1990，至 exon 6 的起始 -3632。在原线中，一个 1.863 公里（kb）的 floxed Neo 选择座在 chr5:16,569,650（GRCm38/mm10）的 intron 5 处被引入。随后，Cre 介导的重组移除了这个选择座。（来源：J:289982）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
