这个等位基因是通过将携带Gimap5tm1Yout基因的鼠与携带Gimap3tm1.1Yout和Tg(CAG-cre)13Miya基因的鼠杂交产生的。Gimap5tm1Yout基因带有两个loxP位点,位于插入并替换了exon 2起始的35个编码核苷酸的neo cassette周围。相反基因方向的Gimap3tm1.1Yout基因在3' UTR区域有一个loxP位点,这是由于CDS被删除造成的。Tg(CAG-cre)13Miya基因的存在导致了cre介导的这两个loxP位点之间的重组,从而删除了Gimap5的整个编码区域和两个基因之间的间隔序列。这就产生了一个代表Gimap5和Gimap3双敲除的单一缺失等位基因。(来源:J:209926)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
--
2
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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