在染色体14的v38位置,由ENU诱导的T到C的转换发生在508,543号碱基对(基因14),或者在NC_000080的GenBank基因组区域的38,031号位置。这个变异对应于cDNA序列ENSMUST00000022355.10的第12个外显子内的第1450位氨基酸残基(1,450C到R)。这个变异导致了CnAbeta的一个497氨基酸的替代型,但cDNA和蛋白质水平的影响尚未研究。该突变位于Ppp3cb的常规等位基因的第12个内含子(距离第12个外显子81个碱基),预测不会影响转录的剪接。(参考文献J:272839)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
隐性
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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