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在4号染色体的enu诱导的C到T突变发生在3,748,787号碱基对(位置v38)，或者在GenBank的NC_000070基因组区域的70,667号碱基。这个变异对应于NM_001111096 mRNA序列中的第1,013位氨基酸(Residue 1,013)。它位于13个总exons中的第8个exon。这个突变导致LYN蛋白中第255位的Alanine被Valine取代，即A255V。(引用：J:272816)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
