这个等位基因是通过shotgun CRISPR/Cas9编辑通过设计针对Pcdhg基因簇每个可变外显子的pool sgRNAs产生的。检测到这个等位基因存在小的frameshift变异,影响了外显子A12和C5,一个9个碱基的内切缺失发生在C4的可变外显子,导致27-29位信号肽的氨基酸缺失,以及一个大94kb的删除,始于A1,止于A11,唯一保留的是B8和C3的可变外显子。(来源:J:285314)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部