在人类基因组1号染色体的v38位置(138,083,567号碱基),由ENU诱导的A到T的转换,或者在NC_000067的GenBank基因组区域,对应于Ptprc编码序列的第92,190位。这个变异等同于NM_011210 mRNA序列中第1,960位的氨基酸,位于第19个外显子的30个总外显子中。变异导致CD45蛋白的第747位由asn变为ile,变异1为N747I,变异2为N608I,变异3为N584I。参考文献:J:272777。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
--
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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