Kirrel2^{tm2b(KOMP)Wtsi}

L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体7的30,154,397位点，位于关键的exons 3和4上游（构建GRCm39）。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点，FRT位点后面跟着由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因，接着是SV40polyA，然后是第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点位于exon 4下游的30,155,529处。因此，exons 3和4被loxP位点所 flank。通过在携带tm2a突变的鼠中表达cre重组酶，创建了无筛选标记的null/knockout等位基因，去除了neo选择性 cassette和loxP标记的exons 3和4。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml找到。活体原位杂交和免疫组化分析确认了在同源突变鼠的嗅球（VNO）和嗅觉神经元（VSN）轴突上未检测到转录和蛋白表达。(引用：J:272414)