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在角蛋白I基因簇的5'和3'位置插入了LoxP位点。通过Cre介导的重组，整个基因簇被删除，仅保留了从Krt222到Krt17的单个LoxP位点。通过同源异型嵌入胚胎的RT-PCR和免疫荧光显微镜，证实了转录本和基因产物的缺失。使用携带Krt31ctm1Tmm和Krt31ctm2Tmm基因突变的ES细胞创建了这一删除事件。（来源：J:230728）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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