Clec4f^{em1(cre)Glass}

CRISPR/Cas9基因编辑技术用于在基因的3'UTR末端插入融合了Cre重组酶序列的内源性核糖体进入点（IRES）、一个能促进 ribosomal 跳过（skip）的病毒2A寡聚肽（T2A），以及一个tdTomato红色荧光蛋白（RFP）的变体序列。这段内容出自文献(J:279524)。