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这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和两个引导序列GTCCAGGACAAAGATCACCA和GCTGCTTTGTGGTTTTATAT产生的，导致了从染色体3的90,541,810bp位置开始，到90,543,215bp位置后的一个1406bp的删除。这个变异删除了基因ENSMUSE00000637998（第2和3外显子）以及440bp的上下游内含子序列，包括转录起始点的剪接接受体，预测会形成一个无功能的等位基因。（来源：J:188991）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
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