这个来自TCPR1260项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔,使用带有TAAAAGAGCCATCTACGGGG和GTGTAAAACAGTCAATCGAG的单链RNA指导的Cas9核糖核酸复合物实现的,目标是5'端和3'端的特定区域。这导致了 Chromosome 8 上的三个变异:8:77413906-77413910有一个5个碱基的缺失,8:77413460-77413810有一个351个碱基的缺失,以及8:77413310-77413312有一个3个碱基的缺失(GRCm38建库编号:J:265051)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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