CRISPR/Cas9基因编辑技术被用来改变来自Krastm4Tyj突变小鼠的胚胎干细胞。原始的Kras小鼠在基因的exon 2第二外显子有一个G12D点突变,并在 intron 1有一个由loxP序列标记的终止子。使用针对KrasG12D位点的引导RNA、单链DNA模板和Cas9核酸酶,目的是引入一个常见的胰腺导管腺癌相关变异,即p.G12R(c.34_36delGGTinsCGA)。(来源:J:299292)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Endonuclease-mediated
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
37
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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