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CRISPR/Cas9技术在exon 1的第217和218位之间产生了一个103bp的插入。这个插入引起的框架移位导致了一个早停密码子。免疫染色结果显示毛细胞和支持细胞中没有蛋白质表达(来源:J:271271)
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CRISPR/Cas9 technology generated a 103 bp insertion between nucleotides 217 and 218 in exon 1. The frameshift caused by the insertion creates an early stop codon. Immunostaining shows absence of protein in stereocilia and support cells. (J:271271)
原英文文本:
CRISPR/Cas9 technology generated a 103 bp insertion between nucleotides 217 and 218 in exon 1. The frameshift caused by the insertion creates an early stop codon. Immunostaining shows absence of protein in stereocilia and support cells. (J:271271)
原翻译后文本:
CRISPR/Cas9技术在exon 1的第217和218位之间产生了一个103bp的插入。这个插入引起的框架移位导致了一个早停密码子。免疫染色结果显示毛细胞和支持细胞中没有蛋白质表达(来源:J:271271)
修改意见:
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
6281115
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
插入
--
1
2
1
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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