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在CTD2B亚区域引入了三种突变：第1298位的亮氨酸替换为异亮氨酸(Leu1298Ala)，第1300位的arginine替换为asparagine(Arg1300Asn)，以及第1303位的serine替换为aspartate(Ser1303Asp)，这些(称为L1298A/R1300N/S1303D)。同时，插入了一个由复合磷酸甘油酸激酶(CPGK)和EM7启动子驱动的loxP位点的诺卡因磷酸转移酶neo cassette。这些突变阻止了CaMKII与Grin2b的结合。随后，通过Cre介导的重组，删除了neo cassette。来源：(J:271055)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
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