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这个来自TCPR1261项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，使用了针对chr13关键区域5'端的GAACTTGCACTCGGAAGTAC单链RNA指导的Cas9核糖核酸蛋白复合物，以及3'端的TCATGTGGTAGTAGTCACCT单链RNA，产生的。这导致了chr13上一个530bp的缺失，位置从9560449到9560978（GRCm38参考序列，J:265051）。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
