L1L2_Pgk_P cassette被插入到染色体8的41662443位置,位于关键外显子(使用GRCm39构建)的上游。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列、一个loxP位点,随后是由PGK启动子驱动的neomycin抗性基因,一个SV40polyA,第二个FRT位点,以及第二个loxP位点。在目标外显子下游,第三个loxP位点被插入在41663288位置。因此,关键外显子被loxP位点所环绕。无flp表达的Cre介导重组在杂合子小鼠中创建了报告基因敲除模型。ELISA和 Western blot分析确认了纯合子小鼠血浆和肝脏中蛋白质的缺失。欲了解针对此IKMC等位基因以及其他策略的详细信息,请访问http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml(参考文献J:157065, J:269578)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部