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这个来自TCPR1235项目的等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔，使用了带有ATCCTCTAATTGGACACCTT和CTGACTACCTATGAGTGCAA这两条单链RNA指导的Cas9核糖核酸蛋白复合物，目标是5'端和GCACTCTGTCTTAAGCGGAA，以及3'端的GTAATGGTCACCTGTTTGGT，针对一个关键区域。这导致了1141个碱基的染色体12的缺失，位置从78,895,781到78,896,921（GRCm38建库版本）。(引用信息：J:265051)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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期刊
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