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这个来自TCPR1236项目的等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔，使用了带有GGTGGTGCTTACATTCTTAG和TCTATCATTACCATAACTGT的单导RNA，针对关键区域的5'端，以及GTGCCATTCCTCACACGGTC和GAAGCGGCAAGGGCTGCTTA的单导RNA，针对3'端进行的。这导致了染色体9上一个插入突变(Chr9: 57919179_insT)和一个1417bp的缺失(57919248_57920718)，位置参照GRCm38(来源：J:265051)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
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期刊
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