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L1L2_gt1 cassette被插入到染色体4的149,557,403位点，位于关键exon2(使用GRCm39构建)的上游。该 cassette包含FRT引导的lacZ/诺卡因序列，后面跟着一个loxP位点。在目标exon(s)下游，再插入一个loxP位点，位置是149,558,354。因此，关键exon2被loxP位点包围。通过在携带这种allele的小鼠中表达flp重组酶，创建了一个"条件准备"（floxed）等位基因，这会去除lacZ序列和neo选择性 cassette，留下loxP环绕关键exon(s)。随后的Cre介导重组删除了exon2，导致了敲除小鼠的产生。(来源：J:267630)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
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Journal
Year
IF
