L1L2_gt1 cassette被插入到染色体4的149,557,403位点,位于关键exon2(使用GRCm39构建)的上游。该 cassette包含FRT引导的lacZ/诺卡因序列,后面跟着一个loxP位点。在目标exon(s)下游,再插入一个loxP位点,位置是149,558,354。因此,关键exon2被loxP位点包围。通过在携带这种allele的小鼠中表达flp重组酶,创建了一个"条件准备"(floxed)等位基因,这会去除lacZ序列和neo选择性 cassette,留下loxP环绕关键exon(s)。随后的Cre介导重组删除了exon2,导致了敲除小鼠的产生。(来源:J:267630)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
--
1
5
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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