这个转基因构建包含一个人类骨骼肌α-actin(ACTA1或HSA)启动子,后面跟着一段有单个碱基缺失的-human ATP2A1第22外显子微基因,使其碱基对从42减少到41。这个缺失使得转录能绕过终止密码,改变阅读框架。ATP2A1微基因后面跟着DsRed报告基因与GFP报告基因的融合序列。如果发生替代剪接,包含22号外显子时,DsRed序列在同框位置;若跳过22号外显子,阅读框会转移到GFP。双色位移发生是因为DsRed有两个读框。(来源:J:267578)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
--
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部