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这个突变是在Jackson实验室通过电穿孔Cas9蛋白和指导序列ATTTACAAAGGAGATACGCA和CTGATTGTATGATAACGCAA产生的，导致了从染色体4的97,574,571bp位置开始，到97,574,995bp位置的425bp区域缺失。这个变异删除了基因ENSMUSE00001276782的第4个外显子，以及322bp的上下游内含子序列，包括剪接点的接受者和捐赠者部分。（来源：J:188991）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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