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Exon 16被替换为一个，其中Cysteine 811的棕榈酰化位点被苏氨酸（C811S）取代。此外，还插入了一个在苏氨酸突变位点后方的silent NruI酶切位点，以区分突变等位基因。在Intron 15处插入了含LoxP标记的PGK-抗氨苄青霉素 cassette，Cre介导的重组会去除选择性 cassette。（来源：J:267285）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
标题
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