这项在rd8突变等位基因通过TALEN引导的突变,涉及3443-3487核苷酸的位置,产生了一个45bp的缺失,修复了rd8突变导致的阅读框断裂。这个缺失随后导致一个15个氨基酸的内源性缺失,接着是一个单一氨基酸的替换,使得表型相比rd8突变时较为轻微。(来源:J:265859)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Crb1rd8 Jak3m1J/BocJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
12
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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