这种TALEN驱动的突变包含一个285bp的缺失,包括9号外显子的272bp和9号内含子的13bp,cDNA测序结果显示9号外显子末端3'端缺失了397bp。这预计会导致132个氨基酸的缺失,随后产生一个框架移位,造成157个氨基酸的替换,额外的12个氨基酸是由于终止密码延迟出现。(来源:J:265859)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Crb1rd8 Jak3m1J/BocJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
12
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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