这个由TALEN介导的25bp剪切,发生在9号外显子,从3467到3491的位置,导致了一个移位,可能造成44个氨基酸的替换并随后终止。这个变异是在视网膜退化8(Rd8)等位基因中产生的,包含了该突变的单点缺失。(来源:J:265859)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Crb1rd8 Jak3m1J/BocJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
12
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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