In(7Peg3-Usp29)1Jkim

这个等位基因是由携带Usp29tm2Jkim基因的 mice 与表达Cre的 mice（Tg(Zp3-cre)93Knw）杂交产生的。Usp29tm2Jkim是通过以下方式创建的：在Peg3基因上游的第1个内含子位置插入了一个loxP位点，紧接着是Peg3的DMR（不同甲基化区域）。然后，顺向插入了FRT序列和一个含抗氨苄青霉素抗性基因的载体，这个载体与目标基因的转录方向相同，再在Peg3下游邻近的内含子1位置插入了另一个反向的loxP位点。由于两个loxP位点的相反方向，Cre介导的重组将包括Peg3-DMR（包括Peg3和Usp29的首两个外显子）的约4kb区域反转。这产生了两个融合基因：一个由Peg3的第1外显子接着Usp29的2-9号外显子，另一个由Usp29的第1外显子接着Peg3的2-9号外显子。随后的Flp介导的重组移除了干扰Usp29-Peg3融合基因转录的neo cassette（J:245745）。