将完整的鼠Terf2 cDNA插入牛角蛋白K5启动子的5'调控区,该启动子特异性地将TERF2靶向表皮基底细胞和干细胞。生成并分析了三条转基因小鼠线(PM、PN和PO),第四条(PL)因转录本表达量无法检测到,未进一步研究。在PM线中,转录本与X染色体关联,仅在转基因雌性中选择性沉默。在仅限于雄性PM线中,尾巴和背部皮肤的Terf2 mRNA表达量最高,比野生型对照高出约59倍,其次为PO线(约23倍)和PN线(约12倍)。 Western blot分析显示,来自PM和PO转基因小鼠的原代角质细胞中,TERF2蛋白显著增加。免疫荧光和端粒Q-FISH分析联合结果显示,过量表达的TERF2蛋白定位在端粒处。(来源:J:102653)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x CBA)F1
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插入
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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