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这个来自TCPR0997项目的研究等位基因是在表型遗传学中心通过电穿孔，使用了带有AGCCCAGAGTATACGGCACT和ATTGCCAAGGTGCCAGCTTG这两条3'侧导向的单链RNA指导的Cas9核糖核酸蛋白复合物，以及带有ACAAGGATGTAGACCCTACC和ATCTAATAGCCTCCCTACTC的5'侧导向RNA，针对一个关键区域的5'和3'端生成的。这导致了一个492bp的del(11:72540262_72540753_insA)变异，位于GRCm38染色体上(来源：J:265051)。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
