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这个来自TCPR0947项目的等位基因是在表型基因组学中心通过电穿孔，使用了具有CCTTTGATTCTCGTACAAAC和TTGGCCACATATGTCTAAGT的单导RNA同源序列，针对基因的5'端，以及CCACCCCATGTCTTTGCCAT和TAAGGATGCTTTCATGCAAG针对3'端的某个关键外显子，产生的。这导致了一个128bp的染色体9的缺失，位置在80228855到80228982（GRCm38建库版本，引用J:265051）。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
