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这个来自TCPR1076项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，使用了带有TGGTCCTCCAGTCCCGGGTG、GTTGAACGAGGACCACCGGA和CGAGTCCCCTGCTGTCTCGG间隔序列的Cas9核糖核酸蛋白复合物，生成的。这导致了chr9:60737072到60737940位置一个869bp的插入型变异，插入了T，遗传学上表示为Chr9:60737072_60737940_insT（GRCm38标准）。(来源：J:265051)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
