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这个来自TCPR1123项目的等位基因是在表观基因组学中心通过电穿孔，使用了带有TTAGCCCCAAGTGCTTAGTC、TGCGATTGCGAGTGAGCACG和GTCCAATACTTGGACGACTA这些单引物RNA的Cas9复合物生成的。这导致了一个143_557位点的415bp缺失，位置在chr18:37442713到37443127，对应的变异是c.143_557del。这个变异被预测会导致p.T48Mfs*7（GRCm38建库），参考文献为J:265051。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
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